临床试验显示 XenoPort 银屑病药物胃肠道类药物较严重

XenoPort Corporation的银屑病口服虽然在末下一阶段分析赢取部分就此，但其体现出胃肠道相关的阿司匹林显现几率颇高。该Corporation通过一个电话时会议暂定了分析结果，称作有三分之一的患儿因为阿司匹林重新考虑病患，该Corporation股价在经历上市前 19% 的涨幅后在如前所述交易显现大大飙升。

该Corporation暗示，在该口服 XP23829 的试验中会，口服两组慢持续性肌肤哮喘患儿显现腹泻的过敏反应是 22-40%，而安慰剂两组则为 15%。Corporation称作，胃肠道事件，其中会包含头痛，消化不良，呕吐等，是最常见的阿司匹林。

Cowen Corporation的高管 Schmidt 对此评论称作，XenoPort 无论如何能够冲击现有的新标准银屑病病患口服，但不应停顿消耗有限的资源。高管称作，对比其它口服，XP23829 的体现并未特别的优势，如这是 Celegene Corporation去年批准后的银屑病口服 Otezla，以及 Tecfidera Corporation的多发持续性白血病口服。

XenoPort Corporation暗示，原计划将在本年开始初动物模型，并将在全球范围内寻求合作关系，加快该口服口服的工业发展。

银屑病是最尤其的自身免疫持续性哮喘之一，但却难以病患，患儿的肌肤时会变厚，呈现出红色与银色的鳞片状，发痒或疼痛。根据加拿大国立卫生分析院的估计，这种哮喘时会受到影响 2.0-2.6% 的加拿大城镇人口，而黄种人的发病率更高。大约 15% 的银屑病患儿就此可能时会工业发展为银屑病持续性高血压，或其他关节问题。

XenoPort 暗示，800 mg 和 400 mg 两种剂量的口服可以减小银屑病的严重以往。

加拿大食品和口服管理局在今年初批准后了诺华的本品 Cosentyx 用于病患银屑病。礼来正在开发的口服 Ixekizumab 也用于病患这种哮喘。加拿大的 Valeant 药厂Corporation购买了阿斯利康的初下一阶段银屑病口服 brodalumab 的新媒体权，安进Corporation曾在六月重新考虑了该口服。

XenoPort 股票在纳斯达克一天中会的交易额下降 25%，至其今年低点的 5 美元。

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编辑： 冯志华