礼来的IL-17A单抗Taltz治疗非放射性侧向脊柱关节炎，III期临床试验大获成功

礼来宣布其IL-17A单抗Taltz（ixekizumab）应用于未不能接受过疗法的非放射性轴性脊柱关节炎（nr-axSpA）病患者，在III期化疗COAST-X中达致所有主要次要三站。根据该实验结果，该一些公司计划书本年度在nr-axSpA疗法上赢取Taltz的监管机构准许。Lilly总经理Christi Shaw评论道："COAST-X试验结果让我们很受鼓舞，这一结果很可能让Taltz成为第一个在英国获批应用于疗法nr-axSpA的IL-17A单抗。"Taltz在16周和52周时通过纯着优化nr-axSpA的体征和症突起，从而达致了COAST-X的主要三站。Taltz还在两个等待时间点都达致了主要的次要远距离，仅限于优化强直性脊柱炎性疾病社会活动评级（ASDAS）和巴里强直性脊柱炎性疾病社会活动（BASDAI），以及达致低性疾病社会活动病患者分之一（ASDAS _2.1）。礼来一些公司表示，Taltz在COAST-X的安全性与先前媒体报道的初研究"一致"，没有人验证到最初安全问题。Taltz于2016年在英国赢取准许应用于疗法中度至重度斑块突起银屑病病患者，于2018年获批了Taltz 的首页预览，应用于疗法生殖器地区的。零碎出处：#axzz5lomhc6cL本文系曼恩医学（MedSci）原创编译编纂，转载需特许！